這種被稱作冠狀病毒2c EMC/2012（譯者注：也被稱作hCoV-EMC）的病毒導(dǎo)致嚴(yán)重性呼吸道疾病和腎臟衰竭.迄今為止,一半以上在實(shí)驗(yàn)室被證實(shí)感染上這種病毒的病人死于這種疾病.這種病毒很可能起源于阿拉伯半島.基因分析已揭示出它與蝙蝠冠狀病毒存在較近的親緣關(guān)系.然而,目前,科學(xué)家們?nèi)匀徊磺宄@種新的冠狀病毒是否從蝙蝠傳播到人類身上.
 

              冠狀病毒hCoV-EMC的表面刺突蛋白（spike protein）通過與新發(fā)現(xiàn)的受體DPP4（詳見報(bào)道：揭示SARS樣冠狀病毒感染人類的秘密）相互作用而附著到宿主細(xì)胞上,隨后這種病毒侵入這些細(xì)胞內(nèi).宿主細(xì)胞蛋白酶激活刺突蛋白是這種傳染性病毒侵入細(xì)胞內(nèi)部的先決條件.如今,在這項(xiàng)新的研究中,研究人員鑒定出這樣的兩種激活病毒刺突蛋白的蛋白酶,即TMPRSS2和內(nèi)體組織蛋白酶（endosomal cathepsin）,因而它們也就成為進(jìn)行介入治療的潛在靶標(biāo).再者,研究人員證實(shí)來自一名被這種病毒感染的患者體內(nèi)的血清能夠阻斷刺突蛋白介導(dǎo)的病毒侵入.這就證實(shí)人類能夠產(chǎn)生中和抗體來抵抗這種病毒.為了開展研究,研究人員使用無害的被稱作假病毒的人工病毒樣顆粒.如今,這種假病毒可能被用作一種診斷工具來鑒定出這些中和抗體.
 

              論文通信作者Stefan Pöhlmann說,"人冠狀病毒hCoV-EMC是公眾健康的一大潛在威脅.但是,我們和其他人的研究鑒定出進(jìn)行介入治療的潛在靶標(biāo),從而可能有助于改進(jìn)我們的診斷工具."