論文通信作者Craig T. Jordan博士說(shuō),"靶向白血病干細(xì)胞的代謝是一種*的方法.我們認(rèn)為它有潛力被廣泛地用來(lái)治療幾種白血病類(lèi)型.我們的研究的一個(gè)激動(dòng)人心的部分就是鑒于我們已鑒定出正在被開(kāi)發(fā)來(lái)用于臨床使用的藥物,我們希望有很大的潛力來(lái)相對(duì)很快地改善白血病病人的療效."
論文*作者Eleni Lagadinou博士說(shuō),當(dāng)研究人員發(fā)現(xiàn)白血病干細(xì)胞的代謝與其他的腫瘤細(xì)胞是如此不同時(shí),他們著重研究這種過(guò)程是如何發(fā)生的.
 

           他們發(fā)現(xiàn)白血病干細(xì)胞在線粒體中通過(guò)一種被稱(chēng)作氧化磷酸化的過(guò)程產(chǎn)生它們所需的所有能量.相反,其他的癌細(xì)胞和正常的干細(xì)胞還依賴(lài)于糖酵解來(lái)產(chǎn)生能量.利用這種新的信息,研究人員隨后探索了參與氧化磷酸化的途徑,以便找到阻止這種過(guò)程的致命弱點(diǎn).他們發(fā)現(xiàn)一個(gè)重要的基因BCL-2表達(dá)上調(diào),而且在白血病干細(xì)胞能量產(chǎn)生中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用.研究人員也知道在制藥行業(yè)中,抑制BCL-2的藥物處于不同的開(kāi)發(fā)過(guò)程中.Lagadinou和Jordan發(fā)現(xiàn)兩種這樣的化合物,并且在人白血病樣品中測(cè)試了它們.他們的研究發(fā)現(xiàn)證實(shí)藥物偏好地殺死不活躍的更加緩慢代謝的白血病干細(xì)胞.