近期發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生化與細(xì)胞所肖磊研究組關(guān)于人類胚胎干細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控的研究成果。 在人類早期胚胎發(fā)育過程中，囊胚期的胚胎中的細(xì)胞發(fā)生了*次命運(yùn)分化，即向形成胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)或者形成胚外組織的滋養(yǎng)外胚層進(jìn)行分化。人類胚胎干細(xì)胞的建立為我們研究人類早期胚胎發(fā)育提供了一個(gè)*的模型。肖磊研究組利用人類胚胎干細(xì)胞為研究模型，研究了人類胚胎干細(xì)胞定向分化和人類早期胚胎發(fā)育的機(jī)理。研究發(fā)現(xiàn)，TGF-β信號(hào)超家族（包括Activin/Nodal 亞家族和BMP亞家族）成員對(duì)于人類胚胎干細(xì)胞的命運(yùn)決定起著分子開關(guān)的作用。

          Activin/Nodal 亞家族成員維持人類胚胎干細(xì)胞的性。當(dāng)其被抑制時(shí)，人類胚胎干細(xì)胞向滋養(yǎng)外胚層分化。而且BMP亞家族信號(hào)的激活對(duì)于滋養(yǎng)外胚層的分化也是*的。該項(xiàng)研究工作為人類胚胎干細(xì)胞的定向分化和人類發(fā)育生物學(xué)的研究提供了新的信息。 該項(xiàng)工作主要由研究生吳昭和張煒共同完成，約翰霍普金斯大學(xué)程臨釗博士及其實(shí)驗(yàn)室博士后陳桂彬博士參與了上述研究。