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淺談無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢
2020-9-28
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淺談無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本,簡化分離純化步驟,避免病毒污染造成的危害。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求,但對有些實驗卻不適合,如觀察一種生長因子對某種細(xì)胞的作用,這時需要排除其他生長因子的干擾作用,而血清中可能含有各種生長因子;又如需要測定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過程中分泌某種物質(zhì)(抗體、生長因...
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雙抗夾心ELISA試劑盒的反應(yīng)時間
2020-9-24
1964
雙抗夾心ELISA試劑盒的反應(yīng)時間在保證ELISA有效檢測病原菌的前提下,快速、方便也是雙抗夾心ELISA的必要條件。雙抗夾心ELISA從加入待測抗原到得出結(jié)果,檢測大腸桿菌O157:H7共需要5h左右,而間接ELISA則需要7h(包被37℃,2h)或者17h(包被4℃guo夜)。本論文篩選出的雙抗夾心ELISA檢測大腸桿菌O157:H7省去封閉這一步驟。在間接ELISA測定抗原中,封閉一般是*的,因為包被不同濃度抗原不一定可以*覆蓋固相載體表面,如果不封閉,很可能使隨后加入...
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詳解ELISA試劑盒方法設(shè)計的原理根據(jù)是什么?
2020-9-16
2044
詳解ELISA試劑盒方法設(shè)計的原理根據(jù)是什么?在今天的技術(shù)內(nèi)容中,我們公司為您詳解ELISA方法設(shè)計的原理根據(jù)。ELISA試劑盒以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入,...
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揭示微絲細(xì)胞骨架在植物重力感知、信號傳遞中的功能
2020-9-9
2476
揭示微絲細(xì)胞骨架在植物重力感知、信號傳遞中的功能已有較多的研究結(jié)果表明,微絲細(xì)胞骨架在植物響應(yīng)重力變化中起到重要作用;但是由于以往研究中所用的微絲抑制劑、研究材料、植物器官的不同,至今仍沒有明確的有關(guān)微絲細(xì)胞骨架如何參與植物重力響應(yīng)的精細(xì)機(jī)制。根據(jù)“淀粉體-平衡石”假說,植物感重細(xì)胞(如根尖小柱細(xì)胞和莖內(nèi)皮層細(xì)胞)內(nèi)的淀粉體在感知重力變化后發(fā)生沉降,可迅速將物理信號轉(zhuǎn)化為生物化學(xué)信號。由于感重細(xì)胞內(nèi)存在著復(fù)雜的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)(如細(xì)胞骨架和內(nèi)膜系統(tǒng)等),造成了淀粉體運動復(fù)雜的力學(xué)特...
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研究迷迭香酸的提取技術(shù)
2020-9-3
3313
研究迷迭香酸的提取技術(shù)迷迭香酸(RosmarinicAcid,C18H16O8),化學(xué)名稱為[R(E)]α-[[3-(3,4-二羥基苯基)-l-氧代-2-丙烯基]氧基]-3,4-二羥基苯丙酸((R)-α-[[3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-oxo-2E-pro-penyl]oxy]-3,4-dihydroxy-benzenepropanoicacid),迷迭香酸為酚酸類化合物,淺粉末,熔點為202~205℃,易溶于水、乙醇、甲醇,難溶于、等有機(jī)溶劑.迷迭香...
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上海研域elisa試劑盒報道:FADS1基因可解釋多種疾病
2020-8-27
2312
FADS1基因是脂肪酸去飽和酶基因家族的一員,該基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠通過引入雙鍵調(diào)節(jié)不飽和脂肪酸的合成,近一項研究發(fā)現(xiàn)該基因的變異影響著許多疾病的風(fēng)險。不同人合成omega-3和omega-6等多不飽和脂肪酸的能力存在不同,這種合成能力的差別影響著代謝疾病,炎癥疾病和多種癌癥的發(fā)生風(fēng)險。來自瑞典烏普薩拉大學(xué)的研究人員在學(xué)術(shù)期刊NucleicAcidsResearch上對上述結(jié)果進(jìn)行了詳細(xì)證實。在這項新研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)控制FADS1的基因區(qū)域在600萬年前就已經(jīng)存在,現(xiàn)在只存...