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細(xì)胞培養(yǎng)需要哪些環(huán)境因素
2021-10-9
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細(xì)胞培養(yǎng)需要哪些環(huán)境因素?1.無菌環(huán)境無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的首要條件。細(xì)胞在活體內(nèi),解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵,但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過程中,缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)的保護(hù)而喪失對(duì)微生物的防御能力和對(duì)有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境中生長(zhǎng)繁殖,必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個(gè)人衛(wèi)生、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。常見的微生物污染有支原體、細(xì)菌、真菌。支原體無致死毒性,可與細(xì)胞長(zhǎng)期共存,對(duì)細(xì)胞有潛在影響,但體積小,不易鑒別,可借助于地衣紅或Hoechs...
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如何選擇更適合的ELisa試劑盒?
2021-9-28
1971
如何選擇更適合的ELisa試劑盒?通常ELisa試劑盒可分為液體單試劑和液體雙試劑,前者特別適用于半自動(dòng)生化分析儀和小型自動(dòng)生化分析儀,使用方便,缺點(diǎn)是穩(wěn)定性較差。與單試劑相比,雙試劑提高了抗干擾能力,具有穩(wěn)定性能較好,可消除樣品自身空白等特點(diǎn)。此外還有多項(xiàng)同測(cè)組合試劑、濃縮試劑等。一、試劑空白吸光度用蒸餾水做空白,用的空白液加入試劑作為樣品測(cè)試,在測(cè)試主波長(zhǎng)下,記錄測(cè)試啟動(dòng)時(shí)的吸光度(A1)和約5分鐘后的吸光度(A2),A2測(cè)試結(jié)果即為試劑空白吸光度測(cè)定值,應(yīng)符合生產(chǎn)企業(yè)給...
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科研ELISA試劑盒是干什么用的,又該怎么用呢?
2021-9-22
3020
科研ELISA試劑盒是干什么用的,又該怎么用呢?科研ELISA試劑盒即酶聯(lián)吸附試驗(yàn),是一種常用的固相酶免疫測(cè)定方法。Engvall和Perlmann于1971年應(yīng)用該法進(jìn)行了IgG定量測(cè)定,并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"??蒲蠩LISA試劑盒免疫測(cè)定的目的:1.測(cè)定體液中的各種蛋白質(zhì),包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等;2.測(cè)定激素,包括小分子量的甾體激素等;3.測(cè)定抗生素和藥物;4.測(cè)定病原體抗原,HBsAg、HBeAg...
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elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作技巧您知多少?
2021-9-16
2137
elisa檢測(cè)試劑盒具有敏感性高,特異性強(qiáng),快速等特點(diǎn),目前廣泛應(yīng)用于農(nóng)獸藥、真菌毒素殘留檢測(cè)。但該方法從加樣、洗板、顯色到讀數(shù)步驟繁多,其中任何一步控制不好都可能影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此,在實(shí)際測(cè)定操作中一定要注意以下幾點(diǎn)。elisa檢測(cè)試劑盒加樣步驟:1.加樣要快速準(zhǔn)確,時(shí)間宜控制在15分鐘內(nèi)。2.如樣品量較大,可分次完成實(shí)驗(yàn),或?qū)y(cè)樣液置于預(yù)混微孔板中使用多通道移液器快速移取。3.吸取同一試劑,可將試劑倒入V型加樣槽中,使用多通道移液器快速移取。4.在加樣槽上套上一次...
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該如何選擇合適的Elisa試劑盒呢?
2021-9-15
2219
由于Elisa試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)的諸多優(yōu)點(diǎn),深受廣大師生朋友的喜愛。而現(xiàn)試劑盒種類頗多,產(chǎn)品的選擇成為了實(shí)驗(yàn)前的重點(diǎn)事項(xiàng)。那么該如何選擇合適的Elisa試劑盒呢?下面研域生物帶大家了解一下!一、檢測(cè)方式如今檢測(cè)Elisa試劑盒有許多途徑,我們可以根據(jù)自己的偏好進(jìn)行選擇。一般Elisa檢測(cè)的是酶促反應(yīng)的可溶性產(chǎn)物,抗體上結(jié)合有相應(yīng)的酶,而反應(yīng)體系中添加有相應(yīng)的底物。這種酶促反應(yīng)生成具有特征性的顏色,可以通過分光光度計(jì)進(jìn)行檢測(cè),堿性磷酸酶ap也是一種常用酶。酶...
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操作高靈敏elisa試劑盒要注意那些問題?
2021-9-6
1906
操作高靈敏elisa試劑盒要注意那些問題?1吸取液體時(shí)速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn).2手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后.應(yīng)靜置15~30s,不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染.甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干.3底物為TMB,避免與皮膚相接觸.終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚.4加樣后及時(shí)放人孵箱,標(biāo)本較多時(shí),要分批操作.按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清...