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  • 犬B細(xì)胞淋巴瘤因子試劑盒
    2015-9-15 1357
    犬B細(xì)胞淋巴瘤因子試劑盒該試劑盒以HRP標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(HRPStreptavidinConjugate,HRP-SA)為基礎(chǔ),可用于檢測(cè)細(xì)胞、組織B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、特異性強(qiáng)、定性定位、背景清晰。在所用的B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)一抗與相應(yīng)靶抗原抗原。該試劑盒,用生物化二抗與一抗特異性,zui后加HRP-SA,形成抗原—特異一抗—生物素化二抗—HRP-SA復(fù)合物,顯微鏡下觀察成像。試劑盒所含試劑:試劑A通透液:0.1%Triton-X10010m...

  • 魚γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書
    2015-9-8 1632
    魚γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)范圍:96T3ng/L-90ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的魚γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ),再與HRP標(biāo)記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HR...

  • 魚細(xì)胞凋亡因子(Fas)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書
    2015-9-7 1379
    魚細(xì)胞凋亡因子(Fas)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚細(xì)胞凋亡因子(Fas)亡因子(Fas)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞凋亡因子(Fas),再與HRP標(biāo)記的細(xì)胞凋亡因子(Fas)體,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)用純化的魚細(xì)胞凋過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在H酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞凋亡因子(Fas)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定...

  • 魚孕激素/孕酮(PROG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書
    2015-9-6 1390
    魚孕激素/孕酮(PROG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)范圍:96T50pg/ml-1200pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中孕激素/孕酮(PROG)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚孕激素/孕酮(PROG)水平。用純化的魚孕激素/孕酮(PROG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入孕激素/孕酮(PROG),再與HRP標(biāo)記的孕激素/孕酮(PROG)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物T...

  • NA試劑盒實(shí)驗(yàn)需要來(lái)定奪試劑盒的使用
    2015-9-4 1476
    RNA試劑盒用于各種植物、動(dòng)物、微生物的RNA提取,在每個(gè)試劑盒里都有一份說(shuō)明使用說(shuō)明書。實(shí)驗(yàn)者只需要按照說(shuō)明書上的步驟操作即可。使用時(shí)無(wú)需配制其它試劑,非常方便,適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高,可用于分子生物學(xué)后實(shí)驗(yàn)。但目前較好的試劑盒價(jià)格比較貴,在實(shí)驗(yàn)是可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要來(lái)定奪試劑盒的使用。使用時(shí)一定要根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要購(gòu)買提取試劑盒,如果不是試劑盒,或許能提出RNA,但不能確保其質(zhì)量以及完整性,RNA試劑盒會(huì)影響RT-PCR、Northern...

  • ELISA試劑盒的測(cè)定結(jié)果
    2015-8-28 1608
    由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的ELISA試劑盒測(cè)定中,會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色。為克服上述干擾作用,標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常血液采集后1/2~2h開(kāi)始凝固,18~24h*凝固。臨床檢驗(yàn)工作中,有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè),常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清,此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊,易造成假...

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